Bỏ qua, tới nội dung chính
Cùng bạn chuẩn bị tốt hơn cho kỳ thi và hành trình công vụTin tuyển dụng mới · Tài liệu · Ôn thi Xem cập nhật →
CÔNG VIÊN CHỨCÔn thi vững vàng · Công vụ tự tin
Bài học 105/2016/QH13

Điều 42. Quyền và trách nhiệm của cơ sở kinh doanh dược

Căn cứ: Điều 42, 105/2016/QH13 — Luật 105/2016/QH13 Luật Dược

Tóm tắt

Điều 42 quy định cơ sở kinh doanh dược có các quyền như thực hiện hoạt động kinh doanh khi đủ điều kiện, hưởng ưu đãi, thông tin quảng cáo thuốc, hỗ trợ thuốc miễn phí, bán lẻ thuốc lưu động. Đồng thời quy định trách nhiệm phải có Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược, duy trì điều kiện, thu hồi thuốc, bồi thường thiệt hại, chấp hành quyết định cung ứng thuốc khi dịch bệnh, báo cáo, niêm yết, lưu giữ chứng từ, bảo quản, bán thuốc kê đơn và các trách nhiệm bổ sung với thuốc kiểm soát đặc biệt.

Ý chính cần nhớ

  • ▸Quyền: kinh doanh dược khi đáp ứng điều kiện tương ứng với loại hình cơ sở.
  • ▸Quyền: hưởng chính sách ưu đãi, được thông tin quảng cáo thuốc theo pháp luật.
  • ▸Quyền: thực hiện chương trình hỗ trợ thuốc miễn phí cho cơ sở khám bệnh, chữa bệnh theo quy định Bộ trưởng Bộ Y tế.
  • ▸Quyền: tổ chức bán lẻ thuốc lưu động tại vùng đồng bào dân tộc thiểu số, miền núi, hải đảo, vùng kinh tế - xã hội đặc biệt khó khăn theo quy định Chính phủ.
  • ▸Trách nhiệm: có Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và chỉ kinh doanh đúng loại hình, phạm vi, địa điểm ghi trong Giấy chứng nhận.
  • ▸Trách nhiệm: duy trì điều kiện kinh doanh, thu hồi thuốc theo Điều 62, bồi thường thiệt hại do lỗi của cơ sở.
  • ▸Trách nhiệm: chấp hành quyết định cung ứng thuốc khi dịch bệnh nguy hiểm, thiên tai, thảm họa; báo cáo khi tạm dừng từ 06 tháng trở lên hoặc chấm dứt hoạt động.
  • ▸Trách nhiệm: niêm yết công khai Chứng chỉ hành nghề dược và Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược tại cơ sở.
  • ▸Trách nhiệm: niêm yết giá bán buôn, bán lẻ bằng đồng Việt Nam tại nơi giao dịch hoặc nơi bán thuốc.
  • ▸Trách nhiệm: lưu giữ chứng từ, tài liệu từng lô thuốc ít nhất 01 năm kể từ ngày hết hạn dùng.
  • ▸Trách nhiệm: chỉ bán thuốc kê đơn tại cơ sở bán lẻ khi có đơn thuốc.
  • ▸Thuốc kiểm soát đặc biệt: báo cáo định kỳ, xuất nhập khẩu, theo yêu cầu; lập hồ sơ, lưu giữ chứng từ theo quy định Bộ Y tế.

Lưu ý dễ nhầm

  • Nhầm thời gian lưu giữ chứng từ: ít nhất 01 năm kể từ ngày thuốc hết hạn dùng, không phải 01 năm kể từ ngày nhập hoặc ngày bán.
  • Nhầm đối tượng ban hành quy định: chương trình hỗ trợ thuốc miễn phí theo quy định Bộ trưởng Bộ Y tế; bán lẻ thuốc lưu động theo quy định Chính phủ.
  • Nhầm nghĩa vụ báo cáo khi tạm dừng hoạt động: chỉ khi tạm dừng từ 06 tháng trở lên hoặc chấm dứt hoạt động.

Giải thích

Điều 42 Luật Dược 105/2016/QH13 gồm ba nhóm nội dung. Khoản 1 nêu quyền của cơ sở kinh doanh dược: được kinh doanh một, một số hoặc tất cả hoạt động dược nếu đáp ứng điều kiện tương ứng; hưởng ưu đãi; được thông tin, quảng cáo thuốc; được hỗ trợ thuốc miễn phí cho cơ sở khám bệnh, chữa bệnh; được tổ chức bán lẻ thuốc lưu động ở vùng khó khăn. Khoản 2 liệt kê trách nhiệm: phải có Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và chỉ kinh doanh đúng loại hình, phạm vi, địa điểm; duy trì điều kiện; thu hồi thuốc; bồi thường thiệt hại do lỗi; chấp hành quyết định cung ứng thuốc khi dịch bệnh, thiên tai, thảm họa; báo cáo khi tạm dừng từ 06 tháng trở lên hoặc chấm dứt; cập nhật danh sách người có Chứng chỉ hành nghề; niêm yết chứng chỉ và giấy chứng nhận; báo cáo hằng năm; tuân thủ quy định về thuốc hạn chế bán lẻ; niêm yết giá; lưu giữ chứng từ ít nhất 01 năm sau hạn dùng; bảo quản theo nhãn; ghi thông tin khi bán lẻ; chỉ bán thuốc kê đơn khi có đơn. Khoản 3 bổ sung trách nhiệm với thuốc kiểm soát đặc biệt: báo cáo định kỳ, xuất nhập khẩu, theo yêu cầu và lập hồ sơ, lưu giữ chứng từ theo quy định Bộ Y tế.
Nguyên văn Điều 42. Quyền và trách nhiệm của cơ sở kinh doanh dược
1. Cơ sở kinh doanh dược có các quyền sau đây: a) Thực hiện một, một số hoặc tất cả hoạt động kinh doanh dược nếu đáp ứng đủ điều kiện tương ứng với từng loại hình cơ sở kinh doanh theo quy định của Luật này; b) Hưởng chính sách ưu đãi khi thực hiện hoạt động kinh doanh dược theo quy định của pháp luật; c) Được thông tin, quảng cáo thuốc theo quy định của pháp luật; d) Thực hiện chương trình hỗ trợ thuốc miễn phí cho cơ sở khám bệnh, chữa bệnh để điều trị cho bệnh nhân theo quy định của Bộ trưởng Bộ Y tế; đ) Tổ chức cơ sở bán lẻ thuốc lưu động tại vùng đồng bào dân tộc thiểu số, miền núi, hải đảo, vùng có điều kiện kinh tế - xã hội đặc biệt khó khăn theo quy định của Chính phủ. 2. Cơ sở kinh doanh dược có các trách nhiệm sau đây: a) Phải có Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và chỉ được kinh doanh đúng loại hình cơ sở kinh doanh, phạm vi và địa điểm kinh doanh ghi trong Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược; b) Bảo đảm duy trì các điều kiện kinh doanh dược trong quá trình hoạt động kinh doanh theo quy định của Luật này; c) Thu hồi thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo quy định tại Điều 62 của Luật này; d) Bồi thường thiệt hại cho tổ chức, cá nhân bị thiệt hại do lỗi của cơ sở theo quy định của pháp luật; đ) Chấp hành quyết định của cơ quan nhà nước có thẩm quyền trong trường hợp bảo đảm cung ứng thuốc, nguyên liệu làm thuốc khi xảy ra dịch bệnh nguy hiểm, thiên tai, thảm họa; e) Báo cáo Bộ Y tế hoặc Sở Y tế và thực hiện các nghĩa vụ theo quy định của pháp luật trong trường hợp tạm dừng hoạt động từ 06 tháng trở lên hoặc chấm dứt hoạt động; g) Thông báo, cập nhật danh sách người có Chứng chỉ hành nghề dược đang hành nghề tại cơ sở đến cơ quan có thẩm quyền theo quy định của Bộ trưởng Bộ Y tế; h) Niêm yết công khai Chứng chỉ hành nghề dược và Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược tại cơ sở kinh doanh; i) Báo cáo hằng năm và báo cáo theo yêu cầu của cơ quan quản lý về dược có thẩm quyền; k) Tuân thủ quy định của Bộ Y tế trong việc mua, bán thuốc thuộc Danh mục thuốc hạn chế bán lẻ; l) Niêm yết giá bán buôn, bán lẻ bằng đồng Việt Nam tại nơi giao dịch hoặc nơi bán thuốc của cơ sở kinh doanh dược để thuận tiện cho việc quan sát, nhận biết của khách hàng, cơ quan quản lý có thẩm quyền và tuân thủ các quy định khác về quản lý giá thuốc; m) Lưu giữ chứng từ, tài liệu có liên quan đến từng lô thuốc, nguyên liệu làm thuốc trong thời gian ít nhất là 01 năm kể từ ngày thuốc, nguyên liệu làm thuốc hết hạn dùng; n) Bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo đúng điều kiện ghi trên nhãn; o) Ghi rõ tên thuốc, hàm lượng, hạn dùng cho người sử dụng trong trường hợp bán lẻ thuốc không đựng trong bao bì ngoài của thuốc; trường hợp không có đơn thuốc đi kèm, phải ghi thêm liều dùng, số lần dùng và cách dùng; p) Chỉ được bán thuốc kê đơn tại cơ sở bán lẻ thuốc khi có đơn thuốc. 3. Ngoài các trách nhiệm quy định tại khoản 2 Điều này, cơ sở kinh doanh dược khi kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt có các trách nhiệm sau đây: a) Báo cáo định kỳ; báo cáo xuất khẩu, nhập khẩu; báo cáo theo yêu cầu của cơ quan quản lý có thẩm quyền; b) Lập hồ sơ, lưu giữ chứng từ, tài liệu có liên quan cho từng loại thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo quy định của Bộ Y tế.

Bài học được biên soạn tự động từ toàn văn chính thức và kiểm tra đối chiếu với nguyên văn Điều luật. Khi có khác biệt, nguyên văn văn bản là căn cứ.