Bỏ qua, tới nội dung chính
Cùng bạn chuẩn bị tốt hơn cho kỳ thi và hành trình công vụTin tuyển dụng mới · Tài liệu · Ôn thi Xem cập nhật →
CÔNG VIÊN CHỨCÔn thi vững vàng · Công vụ tự tin
Bài học 105/2016/QH13

Điều 58. Thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc

Căn cứ: Điều 58, 105/2016/QH13 — Luật 105/2016/QH13 Luật Dược

Tóm tắt

Điều 58 liệt kê các trường hợp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc bị thu hồi, bao gồm vi phạm mức độ 1, vi phạm chất lượng nhiều lô trong 60 tháng, bị nước ngoài thu hồi giấy chứng nhận, hồ sơ giả mạo, sản xuất sai địa chỉ, khuyến cáo không an toàn và theo đề nghị của cơ sở. Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chi tiết hồ sơ, thủ tục thu hồi.

Ý chính cần nhớ

  • ▸Thu hồi khi thuốc vi phạm ở mức độ 1.
  • ▸Trong 60 tháng có 02 lô thuốc bị thu hồi bắt buộc do vi phạm mức độ 2 hoặc 03 lô trở lên vi phạm chất lượng.
  • ▸Thuốc nhập khẩu bị nước ngoài thu hồi Giấy chứng nhận sản phẩm dược phẩm là căn cứ cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
  • ▸Giấy đăng ký lưu hành được cấp dựa trên hồ sơ giả mạo.
  • ▸Thuốc, nguyên liệu sản xuất không đúng địa chỉ theo hồ sơ đăng ký.
  • ▸Dược chất, dược liệu hoặc thuốc bị WHO, cơ quan Việt Nam hoặc nước xuất xứ khuyến cáo không an toàn, hiệu quả.
  • ▸Cơ sở sản xuất hoặc cơ sở đăng ký đề nghị thu hồi.

Lưu ý dễ nhầm

  • Phân biệt '02 lô bị thu hồi bắt buộc do vi phạm mức độ 2' với '03 lô trở lên vi phạm chất lượng' trong cùng thời hạn 60 tháng.
  • Trường hợp bị nước ngoài thu hồi chỉ áp dụng khi giấy chứng nhận đó là căn cứ để Bộ Y tế cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

Giải thích

Điều 58 Luật 105/2016/QH13 Luật Dược quy định các căn cứ thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Cụ thể: thuốc vi phạm mức độ 1; trong 60 tháng có 02 lô bị thu hồi bắt buộc do vi phạm mức độ 2 hoặc có từ 03 lô trở lên vi phạm chất lượng; thuốc nhập khẩu bị cơ quan nước ngoài thu hồi Giấy chứng nhận sản phẩm dược phẩm vốn là căn cứ để Bộ Y tế cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam; giấy được cấp dựa trên hồ sơ giả mạo; thuốc, nguyên liệu sản xuất không đúng địa chỉ theo hồ sơ đăng ký; dược chất, dược liệu hoặc thuốc bị Tổ chức Y tế Thế giới, cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam hoặc nước xuất xứ khuyến cáo không an toàn, hiệu quả; và trường hợp cơ sở sản xuất hoặc cơ sở đăng ký đề nghị thu hồi. Khoản 2 giao Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chi tiết hồ sơ, thủ tục thu hồi. Cần ghi nhớ chính xác các ngưỡng số lô và thời hạn 60 tháng để áp dụng đúng.
Nguyên văn Điều 58. Thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc
1. Giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc bị thu hồi trong trường hợp sau đây: a) Thuốc bị thu hồi do vi phạm ở mức độ 1; b) Trong thời hạn 60 tháng có 02 lô thuốc bị thu hồi bắt buộc do vi phạm ở mức độ 2 hoặc 03 lô thuốc trở lên vi phạm chất lượng; c) Thuốc nhập khẩu bị cơ quan có thẩm quyền của nước ngoài thu hồi Giấy chứng nhận sản phẩm dược phẩm mà giấy đó là căn cứ để Bộ Y tế cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam; d) Giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc được cấp dựa trên hồ sơ giả mạo; đ) Thuốc, nguyên liệu làm thuốc được sản xuất không đúng địa chỉ theo hồ sơ đăng ký; e) Dược chất, dược liệu hoặc thuốc có chứa dược chất, dược liệu được Tổ chức Y tế Thế giới, cơ quan quản lý có thẩm quyền của Việt Nam hoặc nước xuất xứ của thuốc khuyến cáo không an toàn, hiệu quả cho người sử dụng; g) Cơ sở sản xuất hoặc cơ sở đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc đề nghị thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam. 2. Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chi tiết hồ sơ, thủ tục thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

Bài học được biên soạn tự động từ toàn văn chính thức và kiểm tra đối chiếu với nguyên văn Điều luật. Khi có khác biệt, nguyên văn văn bản là căn cứ.