Điều 58. Thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc
Căn cứ: Điều 58, 105/2016/QH13 — Luật 105/2016/QH13 Luật Dược
Tóm tắt
Điều 58 liệt kê các trường hợp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc bị thu hồi, bao gồm vi phạm mức độ 1, vi phạm chất lượng nhiều lô trong 60 tháng, bị nước ngoài thu hồi giấy chứng nhận, hồ sơ giả mạo, sản xuất sai địa chỉ, khuyến cáo không an toàn và theo đề nghị của cơ sở. Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chi tiết hồ sơ, thủ tục thu hồi.
Ý chính cần nhớ
- ▸Thu hồi khi thuốc vi phạm ở mức độ 1.
- ▸Trong 60 tháng có 02 lô thuốc bị thu hồi bắt buộc do vi phạm mức độ 2 hoặc 03 lô trở lên vi phạm chất lượng.
- ▸Thuốc nhập khẩu bị nước ngoài thu hồi Giấy chứng nhận sản phẩm dược phẩm là căn cứ cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
- ▸Giấy đăng ký lưu hành được cấp dựa trên hồ sơ giả mạo.
- ▸Thuốc, nguyên liệu sản xuất không đúng địa chỉ theo hồ sơ đăng ký.
- ▸Dược chất, dược liệu hoặc thuốc bị WHO, cơ quan Việt Nam hoặc nước xuất xứ khuyến cáo không an toàn, hiệu quả.
- ▸Cơ sở sản xuất hoặc cơ sở đăng ký đề nghị thu hồi.
Lưu ý dễ nhầm
- Phân biệt '02 lô bị thu hồi bắt buộc do vi phạm mức độ 2' với '03 lô trở lên vi phạm chất lượng' trong cùng thời hạn 60 tháng.
- Trường hợp bị nước ngoài thu hồi chỉ áp dụng khi giấy chứng nhận đó là căn cứ để Bộ Y tế cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Giải thích
Nguyên văn Điều 58. Thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc
Bài học được biên soạn tự động từ toàn văn chính thức và kiểm tra đối chiếu với nguyên văn Điều luật. Khi có khác biệt, nguyên văn văn bản là căn cứ.