Điều 6. Trách nhiệm bảo đảm an toàn bức xạ trong y tế

Ý chính cần nhớ

• ▸Tổ chức, cá nhân sử dụng thiết bị bức xạ, nguồn phóng xạ, thuốc phóng xạ trong y tế phải thiết lập và thực hiện chương trình bảo đảm chất lượng toàn diện.
• ▸Phải bảo đảm liều bức xạ của người chăm sóc, hỗ trợ và thăm người bệnh không vượt quá mức liều kiềm chế theo quy định.
• ▸Phải ghi đo, đánh giá liều, lập và lưu giữ hồ sơ quản lý liều chiếu đối với người bệnh được chẩn đoán, can thiệp và điều trị bằng kỹ thuật sử dụng liều chiếu xạ cao.
• ▸Phải ban hành mức liều tham chiếu chẩn đoán, quy trình chuyên môn kỹ thuật của thiết bị, hoạt động chẩn đoán và điều trị.
• ▸Khi xảy ra sự cố y khoa liên quan đến bức xạ: thực hiện ngay biện pháp giảm thiểu tác hại; xác định nguyên nhân, ước tính liều chiếu xạ và khắc phục; thông báo trong 24 giờ và gửi báo cáo chi tiết trong 05 ngày cho cơ quan chuyên môn cấp tỉnh và Cục An toàn bức xạ và hạt nhân; lập và lưu giữ hồ sơ sự cố.
• ▸Bộ Khoa học và Công nghệ quy định về bảo đảm an toàn bức xạ trong y tế và ban hành mức liều tham chiếu đối với người bệnh trong chẩn đoán y tế.

Lưu ý dễ nhầm

• Nhầm thời hạn thông báo sự cố là 24 giờ và báo cáo chi tiết là 05 ngày; không phải 48 giờ hoặc 10 ngày.
• Nhầm đối tượng phải bảo đảm liều kiềm chế là người bệnh, trong khi Điều 6 quy định cho người chăm sóc, hỗ trợ và thăm người bệnh.
• Nhầm cơ quan ban hành mức liều tham chiếu đối với người bệnh trong chẩn đoán y tế là Bộ Y tế, trong khi Điều 6 giao Bộ Khoa học và Công nghệ.

Giải thích