Bài học
105/2016/QH13
Điều 82. Quyền và nghĩa vụ của người làm công tác dược lâm sàng
Căn cứ: Điều 82, 105/2016/QH13 — Luật 105/2016/QH13 Luật Dược
Tóm tắt
Điều 82 quy định quyền và nghĩa vụ của người làm công tác dược lâm sàng tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và tại nhà thuốc, bao gồm các quyền tiếp cận người bệnh, trao đổi với người kê đơn, ghi ý kiến chuyên môn, tham gia hội chẩn, xây dựng hướng dẫn điều trị, theo dõi phản ứng có hại của thuốc.
Ý chính cần nhớ
- ▸Tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh: được tiếp cận người bệnh, bệnh án, đơn thuốc để tư vấn cho người kê đơn.
- ▸Được trao đổi với người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh để kê đơn và sử dụng thuốc hợp lý, an toàn, hiệu quả.
- ▸Được ghi ý kiến chuyên môn về dược lâm sàng trong hồ sơ bệnh án, đơn thuốc; được phản ánh ý kiến với Hội đồng thuốc và điều trị hoặc người đứng đầu cơ sở khám bệnh, chữa bệnh khi có ý kiến khác nhau.
- ▸Tham gia hội chẩn chuyên môn, bình bệnh án, đơn thuốc; xây dựng hướng dẫn điều trị chuẩn, danh mục thuốc, quy trình chuyên môn kỹ thuật liên quan đến thuốc.
- ▸Tham gia theo dõi, giám sát phản ứng có hại của thuốc.
- ▸Tại nhà thuốc: tư vấn, cung cấp thông tin về thuốc cho người mua, người sử dụng thuốc; tư vấn, trao đổi với người kê đơn khi phát hiện kê đơn không hợp lý; tham gia theo dõi, giám sát phản ứng có hại của thuốc.
Lưu ý dễ nhầm
- Dễ nhầm lẫn giữa quyền của người làm công tác dược lâm sàng tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và tại nhà thuốc.
- Tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh được phản ánh ý kiến với Hội đồng thuốc và điều trị hoặc người đứng đầu cơ sở khám bệnh, chữa bệnh khi có ý kiến khác nhau, không phải với cơ quan quản lý cấp trên.
Giải thích
Điều 82 quy định quyền và nghĩa vụ của người làm công tác dược lâm sàng tại hai địa điểm: cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và nhà thuốc. Tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, người làm công tác dược lâm sàng có quyền tiếp cận người bệnh, bệnh án, đơn thuốc; trao đổi với người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh; ghi ý kiến chuyên môn vào hồ sơ bệnh án, đơn thuốc; phản ánh ý kiến với Hội đồng thuốc và điều trị hoặc người đứng đầu cơ sở khi có ý kiến khác nhau; tham gia hội chẩn, bình bệnh án, đơn thuốc; xây dựng hướng dẫn điều trị chuẩn, danh mục thuốc, quy trình chuyên môn kỹ thuật; theo dõi, giám sát phản ứng có hại của thuốc. Tại nhà thuốc, người làm công tác dược lâm sàng có quyền tư vấn, cung cấp thông tin về thuốc cho người mua, người sử dụng thuốc; tư vấn, trao đổi với người kê đơn khi phát hiện kê đơn không hợp lý; tham gia theo dõi, giám sát phản ứng có hại của thuốc. Ngoài ra, còn thực hiện các quyền và nghĩa vụ khác theo quy định của pháp luật.
Nguyên văn Điều 82. Quyền và nghĩa vụ của người làm công tác dược lâm sàng
1. Người làm công tác dược lâm sàng tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có các quyền và nghĩa vụ sau đây:
a) Được tiếp cận người bệnh, bệnh án và đơn thuốc để tư vấn cho người kê đơn trong việc sử dụng thuốc;
b) Trao đổi với người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh để việc kê đơn và sử dụng thuốc hợp lý, an toàn, hiệu quả.
c) Được ghi ý kiến chuyên môn về dược lâm sàng trong hồ sơ bệnh án, đơn thuốc; được phản ánh ý kiến với Hội đồng thuốc và điều trị của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh hoặc người đứng đầu cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trong trường hợp có ý kiến khác nhau về việc kê đơn, sử dụng thuốc cho người bệnh;
d) Tham gia hội chẩn chuyên môn, bình bệnh án, đơn thuốc;
đ) Tham gia xây dựng hướng dẫn điều trị chuẩn; danh mục thuốc tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh; quy trình chuyên môn kỹ thuật liên quan đến thuốc;
e) Tham gia theo dõi, giám sát phản ứng có hại của thuốc;
g) Thực hiện quyền và nghĩa vụ khác theo quy định của pháp luật.
2. Người làm công tác dược lâm sàng tại nhà thuốc có các quyền và nghĩa vụ sau đây:
a) Tư vấn, cung cấp thông tin về thuốc cho người mua, người sử dụng thuốc;
b) Tư vấn, trao đổi với người kê đơn trong trường hợp phát hiện việc kê đơn thuốc không hợp lý;
c) Tham gia theo dõi, giám sát phản ứng có hại của thuốc;
d) Thực hiện quyền và nghĩa vụ khác theo quy định của pháp luật.
Bài học được biên soạn tự động từ toàn văn chính thức và kiểm tra đối chiếu với nguyên văn Điều luật. Khi có khác biệt, nguyên văn văn bản là căn cứ.