Điều 101. Hồ sơ, quy trình thử tương đương sinh học của thuốc

1. Hồ sơ thử tương đương sinh học của thuốc bao gồm: a) Đơn đề nghị thử tương đương sinh học; b) Hồ sơ thông tin về thuốc; c) Đề cương nghiên cứu thử tương đương sinh học và bản thuyết minh; d) Lý lịch khoa học của nghiên cứu viên; đ) Bản cung cấp thông tin và phiếu tình nguyện tham gia nghiên cứu của người tham gia thử tương đương sinh học của thuốc; e) Nhãn thuốc. 2. Quy trình thử tương đương sinh học của thuốc được quy định như sau: a) Đăng ký nghiên cứu thử tương đương sinh học của thuốc; b) Phê duyệt nghiên cứu thử tương đương sinh học của thuốc; c) Tổ chức thực hiện thử tương đương sinh học của thuốc; d) Phê duyệt kết quả thử tương đương sinh học của thuốc. 3. Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chi tiết Điều này. CHƯƠNG XII QUY CHUẨN, TIÊU CHUẨN CHẤT LƯỢNG VÀ VIỆC KIỂM NGHIỆM THUỐC, NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC, BAO BÌ TIẾP XÚC TRỰC TIẾP VỚI THUỐC