Bỏ qua, tới nội dung chính
Cùng bạn chuẩn bị tốt hơn cho kỳ thi và hành trình công vụTin tuyển dụng mới · Tài liệu · Ôn thi Xem cập nhật →
CÔNG VIÊN CHỨCÔn thi vững vàng · Công vụ tự tin
Bài học 15/2018/NĐ-CP

Điều 28. Điều kiện bảo đảm an toàn thực phẩm trong sản xuất thực phẩm bảo vệ sức khỏe

Căn cứ: Điều 28, 15/2018/NĐ-CP — Nghị định 15/2018/NĐ-CP quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật an toàn thực phẩm

Tóm tắt

Điều 28 quy định chi tiết các điều kiện mà cơ sở sản xuất thực phẩm bảo vệ sức khỏe phải đáp ứng, bao gồm hệ thống quản lý chất lượng, nhân sự chuyên môn, nhà xưởng thiết bị, hồ sơ tài liệu, kiểm soát chất lượng, và yêu cầu về GMP. Điều này nhằm đảm bảo sản phẩm an toàn và chất lượng đến hết hạn sử dụng.

Ý chính cần nhớ

  • ▸Phải thiết lập và duy trì hệ thống quản lý chất lượng để kiểm soát sản xuất và phân phối.
  • ▸Trưởng bộ phận sản xuất và trưởng bộ phận kiểm soát chất lượng phải là nhân sự chính thức, toàn thời gian, độc lập với nhau.
  • ▸Người phụ trách chuyên môn phải có trình độ từ đại học trở lên thuộc các chuyên ngành Y, Dược, Dinh dưỡng, An toàn thực phẩm, Công nghệ thực phẩm và ít nhất 3 năm kinh nghiệm.
  • ▸Nhà xưởng, thiết bị thiết kế theo nguyên tắc một chiều, dễ vệ sinh, ngăn ngừa ô nhiễm và nhầm lẫn.
  • ▸Phải có bộ phận kiểm soát chất lượng để đảm bảo nguyên vật liệu và sản phẩm chỉ được duyệt xuất khi đạt chất lượng.
  • ▸Từ ngày 01/7/2019, cơ sở phải áp dụng GMP theo hướng dẫn của Bộ Y tế.

Lưu ý dễ nhầm

  • Dễ nhầm lẫn yêu cầu trưởng bộ phận sản xuất và trưởng bộ phận kiểm soát chất lượng phải độc lập với nhau.
  • Thời hạn áp dụng GMP là từ 01/7/2019, không phải trước đó.

Giải thích

Điều 28 đặt ra các điều kiện nghiêm ngặt cho cơ sở sản xuất thực phẩm bảo vệ sức khỏe. Cơ sở phải xây dựng hệ thống quản lý chất lượng để kiểm soát toàn bộ quá trình sản xuất và lưu thông, đảm bảo sản phẩm đạt tiêu chuẩn đến hết hạn dùng. Nhân sự phải có trình độ chuyên môn phù hợp, được đào tạo về GMP và an toàn thực phẩm; trưởng bộ phận sản xuất và kiểm soát chất lượng phải độc lập, toàn thời gian. Người phụ trách chuyên môn cần có bằng đại học trở lên thuộc các ngành Y, Dược, Dinh dưỡng, An toàn thực phẩm, Công nghệ thực phẩm và ít nhất 3 năm kinh nghiệm. Nhà xưởng, thiết bị thiết kế theo nguyên tắc một chiều, dễ vệ sinh. Hồ sơ sản xuất, kiểm soát chất lượng phải được lưu đầy đủ để truy xuất lô sản phẩm. Bộ phận kiểm soát chất lượng đảm bảo chỉ xuất nguyên vật liệu và sản phẩm đạt yêu cầu. Cơ sở cũng phải có quy trình giải quyết khiếu nại, thu hồi sản phẩm và tự kiểm tra. Bộ Y tế hướng dẫn GMP, và từ 01/7/2019, các cơ sở phải áp dụng GMP.
Nguyên văn Điều 28. Điều kiện bảo đảm an toàn thực phẩm trong sản xuất thực phẩm
bảo vệ sức khỏe 1. Cơ sở sản xuất thực phẩm bảo vệ sức khỏe phải đáp ứng điều kiệ n chung về bảo đảm an toàn thực phẩm được quy định tại khoản 1 Điều 19, khoản 1 Điều 20, khoản 1 Điều 21 Luật an toàn thực phẩm và những quy định sau đây: a) Phải thiết lập và duy trì hệ thống quản lý chất lượng để kiểm soát quá trình sản xuất và lưu thông phân phối nhằm bảo đảm mọi sản phẩm do cơ sở sản xuất đạt ch ất lượng theo tiêu chuẩn đã công bố và an toàn đối với người sử dụng cho đến hết hạn sử dụng; b) Đủ nhân viên có trình độ chuyên môn phù hợp với vị trí công việc được giao và được huấn luyện đào tạo kiến thức cơ bản về GMP, về an toàn thực phẩm và kiến thức chuyên môn liên quan. Trưởng bộ phận sản xuất và trưởng bộ phận kiểm soát chất lượng phả i là nhân sự chính thức, làm việc toàn thời gian cho cơ sở và độc lập với nhau. Người phụ trách chuyên môn của cơ sở phải có trình độ từ đại học trở lên thuộc một trong các chuyên ngành Y, Dược, Dinh dưỡng, An toàn thực phẩm, Công nghệ thực phẩm và phải có ít nhất 3 năm kinh nghiệm làm việc tại lĩnh vực chuyên ngành có liên quan; c) Hệ thống nhà xưởng, thiết bị và tiện ích phụ trợ được thiết k ế, xây dựng, lắp đặt phù hợp với mục đích sử dụng, theo nguyên tắc một chiều, dễ làm vệ sinh, ngăn ngừa, giảm thiểu nguy cơ nhầm lẫn, tránh tích tụ bụi bẩn, ô nhiễm và các yếu tố ảnh hưởng bất lợi đến sản phẩm và thực hiện duy trì hoạt động vệ sinh hàng ngày; d) Thực hiện và lưu đầy đủ hồ sơ, tài liệu v ề sản xuất, kiểm soát chất lượng, lưu thông phân phối để truy xuất được lịch sử mọi lô sản phẩm và hồ sơ ghi chép toàn bộ các hoạt động khác đã được thực hiện tại cơ sở; đ) Mọi thao tác sản xuất phải thực hiện theo quy trình, hướng dẫn. Áp dụng các biện pháp kiểm tra, giám sát trong quá trình sản xuất để phòng, tránh nguy cơ nhầm lẫn, ô nhiễm, nhiễm chéo. Ghi chép kết quả ngay khi thực hiện thao tác hoặc ngay sau khi hoàn thành công đoạn sản xuất vào hồ sơ; e) Có bộ phận kiểm soát chất lượng để bảo đảm sản phẩm được sản xuất theo các điều kiện, quy trình phù hợp và đáp ứng tiêu chuẩn đã thiết lập; các phép thử cần thiết đã được thực hiện; nguyên vật liệu không được duy ệt xuất để sử dụng, sản phẩm không được duyệt xuất bán khi chưa được đánh giá đạt chất lượng theo yêu cầu; sản phẩm phải được theo dõi độ ổn định; g) Trong trường hợp kiểm nghiệm hoặc sản xuất theo hợp đồng thì bên nhận hợp đồng phải có đủ nhà xưởng, trang thiết bị và nhân sự đáp ứng yêu cầu bên giao và tuân thủ quy định của c ơ quan quản lý có thẩm quyền về điều kiện kiểm nghiệm hoặc sản xuất thực phẩm bảo vệ sức khỏe; h) Có quy trình quy định giải quyết khiếu nại, thu hồi sản phẩm, hoạt động tự kiểm tra; thực hiện theo quy trình và ghi chép, lưu giữ đầy đủ hồ sơ đối với các hoạt động này. 2. Bộ Y tế hướng dẫn Thực hành s ản xuất tốt (GMP) thực phẩm bảo vệ sức khỏe để các cơ sở sản xuất thực phẩm bảo vệ sức khỏe triển khai áp dụng. 3. Kể từ ngày 01 tháng 7 năm 2019, các cơ sở sản xuất thực phẩm bảo vệ sức khỏe phải áp dụng Thực hành sản xuất tốt (GMP) thực phẩm bảo vệ sức khỏe theo hướng dẫ n của Bộ Y tế.

Bài học được biên soạn tự động từ toàn văn chính thức và kiểm tra đối chiếu với nguyên văn Điều luật. Khi có khác biệt, nguyên văn văn bản là căn cứ.