Bài học
105/2016/QH13
Điều 69. Kinh doanh thuốc cổ truyền
Căn cứ: Điều 69, 105/2016/QH13 — Luật 105/2016/QH13 Luật Dược
Tóm tắt
Việc kinh doanh thuốc cổ truyền áp dụng theo Chương IV của Luật Dược. Cơ sở sản xuất thuốc cổ truyền lưu hành toàn quốc và cơ sở bán lẻ thuốc cổ truyền phải đáp ứng điều kiện về cơ sở vật chất, nhân sự theo quy định. Chính phủ quy định chi tiết.
Ý chính cần nhớ
- ▸Kinh doanh thuốc cổ truyền thực hiện theo Chương IV của Luật Dược.
- ▸Cơ sở sản xuất thuốc cổ truyền lưu hành toàn quốc phải tuân thủ Thực hành tốt sản xuất thuốc đối với thuốc cổ truyền.
- ▸Cơ sở chuyên bán lẻ dược liệu, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền phải tuân thủ quy định về địa điểm, khu vực bảo quản, trang thiết bị bảo quản, tài liệu chuyên môn kỹ thuật và nhân sự.
- ▸Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở sản xuất thuốc cổ truyền phải có văn bằng quy định tại điểm a hoặc điểm c khoản 1 Điều 13 và có 02 năm thực hành chuyên môn, trừ trường hợp quy định tại điểm d khoản này.
- ▸Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của hợp tác xã, hộ kinh doanh sản xuất thuốc cổ truyền phải có một trong các văn bằng quy định tại điểm a, c, e, g, i hoặc l khoản 1 Điều 13 và có 02 năm thực hành chuyên môn, trừ trường hợp quy định tại điểm c khoản 2 Điều 13.
- ▸Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở bán lẻ thuốc cổ truyền thực hiện theo khoản 4 Điều 18.
Lưu ý dễ nhầm
- Nhầm lẫn giữa điều kiện của cơ sở sản xuất thuốc cổ truyền lưu hành toàn quốc và cơ sở sản xuất của hợp tác xã, hộ kinh doanh.
- Cho rằng người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở sản xuất thuốc cổ truyền không cần thực hành 02 năm.
- Nhầm tên văn bằng được chấp nhận giữa điểm c và điểm d khoản 2.
Giải thích
Điều 69 quy định việc kinh doanh thuốc cổ truyền nói chung thực hiện theo Chương IV của Luật Dược. Đối với cơ sở sản xuất thuốc cổ truyền lưu hành toàn quốc, phải đáp ứng đầy đủ điều kiện về địa điểm, nhà xưởng, phòng kiểm nghiệm, kho bảo quản, trang thiết bị, hệ thống quản lý chất lượng, tài liệu chuyên môn kỹ thuật và nhân sự tuân thủ Thực hành tốt sản xuất thuốc đối với thuốc cổ truyền. Cơ sở chuyên bán lẻ dược liệu, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền phải tuân thủ quy định về địa điểm, khu vực bảo quản, trang thiết bị bảo quản, tài liệu chuyên môn kỹ thuật và nhân sự. Về nhân sự, người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở sản xuất thuốc cổ truyền phải có văn bằng theo điểm a hoặc điểm c khoản 1 Điều 13 và có 02 năm thực hành chuyên môn tại cơ sở dược phù hợp; riêng hợp tác xã, hộ kinh doanh sản xuất thuốc cổ truyền thì người chịu trách nhiệm chuyên môn có thể dùng văn bằng tại điểm a, c, e, g, i hoặc l khoản 1 Điều 13 và cũng phải có 02 năm thực hành. Người chịu trách nhiệm chuyên môn của cơ sở bán lẻ thuốc cổ truyền thực hiện theo khoản 4 Điều 18.
Nguyên văn Điều 69. Kinh doanh thuốc cổ truyền
1. Việc kinh doanh thuốc cổ truyền được áp dụng thực hiện theo quy định tại Chương IV của Luật này.
2. Cơ sở sản xuất thuốc cổ truyền lưu hành toàn quốc, cơ sở bán lẻ thuốc cổ truyền phải đáp ứng các điều kiện sau đây:
a) Cơ sở sản xuất thuốc cổ truyền phải có địa điểm, nhà xưởng sản xuất, phòng kiểm nghiệm, kho bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc, hệ thống phụ trợ, trang thiết bị, máy móc sản xuất, kiểm nghiệm, bảo quản thuốc, hệ thống quản lý chất lượng, tài liệu chuyên môn kỹ thuật và nhân sự tuân thủ Thực hành tốt sản xuất thuốc đối với thuốc cổ truyền;
b) Cơ sở chuyên bán lẻ dược liệu, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền phải tuân thủ quy định về địa điểm, khu vực bảo quản, trang thiết bị bảo quản, tài liệu chuyên môn kỹ thuật và nhân sự;
c) Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược, người phụ trách về chất lượng thuốc của cơ sở sản xuất thuốc cổ truyền phải có văn bằng chuyên môn quy định tại điểm a hoặc điểm c khoản 1 Điều 13 của Luật này và có 02 năm thực hành chuyên môn tại cơ sở dược phù hợp với chuyên môn của người hành nghề, trừ trường hợp quy định tại điểm d khoản này. Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở sản xuất thuốc cổ truyền lưu hành toàn quốc có thể đồng thời là người phụ trách về bảo đảm chất lượng thuốc của cơ sở sản xuất;
d) Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược, người phụ trách về bảo đảm chất lượng thuốc của hợp tác xã, hộ kinh doanh sản xuất thuốc cổ truyền phải có một trong các văn bằng chuyên môn quy định tại điểm a, c, e, g, i hoặc l khoản 1 Điều 13 của Luật này và có 02 năm thực hành chuyên môn tại cơ sở dược phù hợp với chuyên môn của người hành nghề, trừ trường hợp
quy định tại điểm c khoản 2 Điều 13 của Luật này. Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của hợp tác xã, hộ kinh doanh sản xuất thuốc cổ truyền có thể đồng thời là người phụ trách về bảo đảm chất lượng thuốc của cơ sở sản xuất;
d) Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở bán lẻ thuốc cổ truyền thực hiện theo quy định tại khoản 4 Điều 18 của Luật này.
3. Chính phủ quy định chi tiết việc kinh doanh thuốc cổ truyền và quản lý thuốc cổ truyền nhập khẩu vào Việt Nam.
Bài học được biên soạn tự động từ toàn văn chính thức và kiểm tra đối chiếu với nguyên văn Điều luật. Khi có khác biệt, nguyên văn văn bản là căn cứ.