Bỏ qua, tới nội dung chính
Cùng bạn chuẩn bị tốt hơn cho kỳ thi và hành trình công vụTin tuyển dụng mới · Tài liệu · Ôn thi Xem cập nhật →
CÔNG VIÊN CHỨCÔn thi vững vàng · Công vụ tự tin
Bài học 105/2016/QH13

Điều 77. Cảnh giác dược

Căn cứ: Điều 77, 105/2016/QH13 — Luật 105/2016/QH13 Luật Dược

Tóm tắt

Điều 77 quy định nội dung hoạt động cảnh giác dược và trách nhiệm của người sử dụng thuốc, người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh, cơ sở bán lẻ thuốc, cơ sở sản xuất/pha chế/đăng ký thuốc. Đồng thời giao Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc tạm ngừng kinh doanh, sử dụng và niêm phong bảo quản khi thuốc có dấu hiệu không an toàn.

Ý chính cần nhớ

  • ▸Hoạt động cảnh giác dược gồm: theo dõi, phát hiện, báo cáo phản ứng có hại, sai sót liên quan đến thuốc, nghi ngờ thuốc giả, thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng, thuốc không có/không đạt hiệu quả điều trị; thu thập, xử lý, đánh giá lợi ích/nguy cơ, quản lý rủi ro; công bố kết luận của cơ quan có thẩm quyền về an toàn thuốc.
  • ▸Người sử dụng thuốc khi có dấu hiệu bất thường cần thông báo đến người trực tiếp khám bệnh, chữa bệnh hoặc cơ sở bán lẻ thuốc nơi mua và đến cơ sở khám bệnh, chữa bệnh để xử lý kịp thời.
  • ▸Người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh có trách nhiệm: chủ động theo dõi, phát hiện dấu hiệu bất thường, sai sót, nghi ngờ chất lượng/hiệu quả thuốc; đánh giá, xử lý, dự phòng; báo cáo cơ quan có thẩm quyền.
  • ▸Cơ sở bán lẻ thuốc có trách nhiệm: tư vấn trong phạm vi chuyên môn về biện pháp xử lý khi có dấu hiệu bất thường; thu thập, báo cáo cơ quan có thẩm quyền thông tin về dấu hiệu bất thường.
  • ▸Cơ sở sản xuất, pha chế, chế biến, đăng ký thuốc có trách nhiệm: tổ chức theo dõi chất lượng, an toàn, hiệu quả thuốc khi lưu hành; báo cáo và cập nhật thông tin cho cơ quan có thẩm quyền.
  • ▸Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc tạm ngừng kinh doanh, sử dụng và niêm phong bảo quản trong trường hợp thuốc có dấu hiệu không an toàn cho người sử dụng.

Lưu ý dễ nhầm

  • Nhầm lẫn giữa trách nhiệm của cơ sở bán lẻ thuốc (tư vấn, thu thập, báo cáo) với trách nhiệm của cơ sở sản xuất/đăng ký thuốc (theo dõi, báo cáo, cập nhật thông tin).
  • Người sử dụng thuốc không chỉ thông báo cho cơ sở bán lẻ mà còn cần đến cơ sở khám bệnh, chữa bệnh để xử lý kịp thời.
  • Thẩm quyền quy định việc tạm ngừng kinh doanh, sử dụng và niêm phong bảo quản thuộc Bộ trưởng Bộ Y tế, không phải Chính phủ.

Giải thích

Điều 77 Luật Dược 2016 quy định về cảnh giác dược – hoạt động theo dõi, phát hiện, xử lý các vấn đề liên quan đến an toàn thuốc. Nội dung gồm: theo dõi, báo cáo phản ứng có hại, sai sót, nghi ngờ thuốc giả, thuốc kém chất lượng, thuốc không hiệu quả; thu thập, đánh giá lợi ích – nguy cơ và quản lý rủi ro; công bố kết luận của cơ quan có thẩm quyền. Người sử dụng thuốc khi có dấu hiệu bất thường cần thông báo cho người khám bệnh hoặc cơ sở bán lẻ nơi mua và đến cơ sở khám bệnh, chữa bệnh. Người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh phải chủ động theo dõi, đánh giá, xử lý, dự phòng và báo cáo cơ quan có thẩm quyền. Cơ sở bán lẻ thuốc tư vấn và báo cáo thông tin bất thường. Cơ sở sản xuất, pha chế, đăng ký thuốc theo dõi chất lượng, an toàn, hiệu quả và báo cáo, cập nhật thông tin. Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc tạm ngừng kinh doanh, sử dụng và niêm phong bảo quản khi thuốc có dấu hiệu không an toàn.
Nguyên văn Điều 77. Cảnh giác dược
1. Nội dung hoạt động cảnh giác dược bao gồm: a) Theo dõi, phát hiện, báo cáo thông tin liên quan đến phản ứng có hại của thuốc, sai sót liên quan đến thuốc, nghi ngờ thuốc giả, thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng và thông tin liên quan đến thuốc không có hoặc không đạt hiệu quả điều trị; b) Thu thập, xử lý thông tin quy định tại điểm a khoản này; đánh giá lợi ích, nguy cơ, kết luận, quản lý rủi ro liên quan đến thuốc; c) Công bố kết luận của cơ quan có thẩm quyền về các vấn đề an toàn của thuốc. 2. Người sử dụng thuốc khi có những dấu hiệu bất thường trong quá trình sử dụng cần thông báo đến người trực tiếp khám bệnh, chữa bệnh hoặc cơ sở bán lẻ thuốc nơi đã mua thuốc và đến cơ sở khám bệnh, chữa bệnh để có biện pháp xử lý kịp thời. 3. Người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh có các trách nhiệm sau đây: a) Chủ động theo dõi, phát hiện có dấu hiệu bất thường, sai sót liên quan đến thuốc và nghi ngờ về chất lượng, hiệu quả của thuốc trong quá trình hành nghề; b) Đánh giá, xử lý và dự phòng khi phát hiện có dấu hiệu bất thường, sai sót hoặc khi nhận được thông tin từ người sử dụng thuốc quy định tại khoản 2 Điều này; c) Báo cáo cho cơ quan có thẩm quyền về các thông tin thu thập được khi thực hiện trách nhiệm quy định tại điểm a và điểm b khoản này. 4. Cơ sở bán lẻ thuốc có các trách nhiệm sau đây: a) Tư vấn trong phạm vi chuyên môn cho người sử dụng thuốc về các biện pháp xử lý khi có dấu hiệu bất thường trong quá trình sử dụng thuốc; b) Thu thập, báo cáo cho cơ quan có thẩm quyền các thông tin về dấu hiệu bất thường trong quá trình sử dụng thuốc. 5. Cơ sở sản xuất thuốc, cơ sở pha chế, chế biến thuốc, cơ sở đăng ký thuốc có các trách nhiệm sau đây: a) Tổ chức theo dõi về chất lượng, an toàn, hiệu quả của thuốc khi đưa ra lưu hành trên thị trường; b) Báo cáo và cập nhật thông tin cho cơ quan có thẩm quyền về chất lượng, an toàn, hiệu quả liên quan đến thuốc do cơ sở mình sản xuất, đăng ký lưu hành, pha chế, chế biến. 6. Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc tạm ngừng kinh doanh, sử dụng và niêm phong bảo quản trong trường hợp thuốc có dấu hiệu không an toàn cho người sử dụng.

Bài học được biên soạn tự động từ toàn văn chính thức và kiểm tra đối chiếu với nguyên văn Điều luật. Khi có khác biệt, nguyên văn văn bản là căn cứ.