Bài học
105/2016/QH13
Điều 86. Các giai đoạn thử thuốc trên lâm sàng
Căn cứ: Điều 86, 105/2016/QH13 — Luật 105/2016/QH13 Luật Dược
Tóm tắt
Điều 86 quy định bốn giai đoạn thử thuốc trên lâm sàng: giai đoạn 1 đánh giá sơ bộ tính an toàn; giai đoạn 2 xác định liều tối ưu và chứng minh an toàn, hiệu quả; giai đoạn 3 nghiên cứu quy mô lớn; giai đoạn 4 sau khi thuốc đã lưu hành.
Ý chính cần nhớ
- ▸Giai đoạn 1: thử nghiệm đầu tiên trên người nhằm đánh giá sơ bộ về tính an toàn của thuốc.
- ▸Giai đoạn 2: xác định liều tối ưu cho thử nghiệm lâm sàng và chứng minh tính an toàn, hiệu quả của thuốc, bao gồm cả tính sinh miễn dịch của vắc xin thử trên đối tượng đích.
- ▸Giai đoạn 3: nghiên cứu trên quy mô lớn nhằm xác định tính ổn định của công thức, tính an toàn, hiệu quả điều trị ở mức tổng thể của thuốc hoặc đánh giá hiệu quả bảo vệ và tính an toàn của vắc xin trên đối tượng đích.
- ▸Giai đoạn 4: tiến hành sau khi thuốc đã được lưu hành nhằm tiếp tục đánh giá tính an toàn, hiệu quả điều trị của thuốc và theo dõi hiệu quả bảo vệ của vắc xin sau khi được dùng rộng rãi trong cộng đồng dân cư theo đúng điều kiện sử dụng.
Lưu ý dễ nhầm
- Giai đoạn 2 không chỉ chứng minh an toàn, hiệu quả mà còn xác định liều tối ưu cho thử nghiệm lâm sàng.
- Giai đoạn 4 được tiến hành sau khi thuốc đã lưu hành, không phải trước khi lưu hành.
Giải thích
Điều 86 quy định bốn giai đoạn thử thuốc trên lâm sàng. Giai đoạn 1 là giai đoạn đầu tiên thử nghiệm trên người nhằm đánh giá sơ bộ về tính an toàn của thuốc. Giai đoạn 2 nhằm xác định liều tối ưu cho thử nghiệm lâm sàng và chứng minh tính an toàn, hiệu quả của thuốc, bao gồm cả tính sinh miễn dịch của vắc xin thử trên đối tượng đích. Giai đoạn 3 là giai đoạn thử nghiệm được nghiên cứu trên quy mô lớn nhằm xác định tính ổn định của công thức, tính an toàn, hiệu quả điều trị ở mức tổng thể của thuốc hoặc để đánh giá hiệu quả bảo vệ và tính an toàn của vắc xin trên đối tượng đích. Giai đoạn 4 được tiến hành sau khi thuốc đã được lưu hành nhằm tiếp tục đánh giá tính an toàn, hiệu quả điều trị của thuốc và theo dõi hiệu quả bảo vệ của vắc xin sau khi được dùng rộng rãi trong cộng đồng dân cư theo đúng điều kiện sử dụng.
Nguyên văn Điều 86. Các giai đoạn thử thuốc trên lâm sàng
1. Giai đoạn 1 là giai đoạn đầu tiên thử nghiệm trên người nhằm đánh giá sơ bộ về tính an toàn của thuốc.
2. Giai đoạn 2 là giai đoạn thử nghiệm nhằm xác định liều tối ưu cho thử nghiệm lâm sàng và chứng minh tính an toàn, hiệu quả của thuốc bao gồm cả tính sinh miễn dịch của vắc xin thử trên đối tượng đích.
3. Giai đoạn 3 là giai đoạn thử nghiệm được nghiên cứu trên quy mô lớn nhằm xác định tính ổn định của công thức, tính an toàn, hiệu quả điều trị ở mức tổng thể của thuốc hoặc để đánh giá hiệu quả bảo vệ và tính an toàn của vắc xin trên đối tượng đích.
4. Giai đoạn 4 là giai đoạn được tiến hành sau khi thuốc đã được lưu hành nhằm tiếp tục đánh giá tính an toàn, hiệu quả điều trị của thuốc và theo dõi hiệu quả bảo vệ của vắc xin sau khi được dùng rộng rãi trong cộng đồng dân cư theo đúng điều kiện sử dụng.
Bài học được biên soạn tự động từ toàn văn chính thức và kiểm tra đối chiếu với nguyên văn Điều luật. Khi có khác biệt, nguyên văn văn bản là căn cứ.